Farmtech Weekly News Roundup – Minggu 15 September
Dalam fitur video PharmTech ini, kami menyoroti berita industri minggu ini dalam format yang mudah dikonsumsi dan menyenangkan. Roundup baru akan turun setiap hari Jumat, jadi pastikan untuk kembali setiap minggu. Dan pastikan untuk memeriksa tautan di bawah ini untuk cakupan yang lebih mendalam.
Secara kolektif, cakupan minggu ini membahas perkembangan industri farmasi baru -baru ini dan lanskap peraturan saat ini. Baca terus untuk rekap setiap cerita yang telah kami bahas.
ABC Farmaceutici untuk merayakan Centennial di CPHI Frankfurt
Perusahaan Farmasi Italia ABC Farmaceutici akan memperingati ulang tahun ke -100nya di CPHI Frankfurt mulai 28-30 Oktober 2025, meluncurkan logo khusus dan menjadi tuan rumah acara di stannya. Perusahaan, yang sekarang menjadi bagian dari Ice Pharma, telah berkembang secara global menjadi lebih dari 50 negara dan mengembangkan keahlian dalam bahan farmasi aktif (API), dermo-cosmetics, dan asam ursodeoxycholic (UDCA), pengobatan untuk penyakit hati autoimun yang langka.
CPHI Frankfurt mengumumkan finalis 2025 Pharma Awards
CPHI Pharma Awards 2025 telah mengumumkan finalis di 14 kategori, menyoroti inovasi dalam biologi sintetis, kecerdasan buatan dan kemasan berkelanjutan. Penghargaan ini menggarisbawahi perubahan industri menuju alat digital dan praktik hijau, dengan pemenang akan terungkap pada upacara pembukaan CPHI Frankfurt pada 28 Oktober.
Cancer Research UK dan NXERA Peluncuran Fase IIA Uji Coba untuk Obat Immuno-Onkologi
Cancer Research UK dan NXERA Pharma telah memulai uji klinis fase IIa untuk HTL0039732, sebuah imunoterapi molekul kecil yang diselidiki untuk tumor padat lanjut. Obat ini menargetkan reseptor EP4 untuk mengatasi imunosupresi yang dimediasi tumor, mekanisme yang berbeda dari inhibitor pos pemeriksaan tradisional, dan akan diuji pada kanker dengan kebutuhan yang tidak terpenuhi tinggi, termasuk kanker kolorektal dan prostat.
Persaingan meningkat dalam pengobatan mash dengan persetujuan obat baru
Pasar untuk steatohepatitis terkait disfungsi metabolik (MASH) berkembang dengan cepat setelah persetujuan FDA atas FARDIFA MADRIGAL 'REZDIFFRA dan Novo Nordisk's Wegovy. Dengan pasar mash yang diproyeksikan mencapai $ 31,8 miliar pada tahun 2033, perusahaan farmasi besar seperti Eli Lilly, GSK, dan Boehringer Ingelheim memajukan terapi inovatif mereka sendiri, menciptakan lanskap yang sangat kompetitif.
Masalah FDA Peringatan tentang promosi narkoba yang menyesatkan
FDA mengeluarkan surat peringatan kepada Eli Lilly, Novo Nordisk, dan Hims & Hers Health karena menyesatkan komunikasi promosi mengenai obat penurunan berat badan populer. Peringatan itu secara khusus mengkritik program televisi untuk menghilangkan dan meminimalkan informasi risiko yang signifikan untuk obat -obatan seperti Mounjaro dan Ozemic, menandakan peningkatan pengawasan peraturan praktik periklanan di semua platform media.
FDA menyetujui enbumyst, semprotan hidung untuk edema
Corstasis Therapeutics menerima persetujuan FDA untuk Enbumyst, semprotan hidung bumetanida untuk mengobati edema yang terkait dengan gagal jantung kongestif, hati, dan penyakit ginjal. Dirancang sebagai terapi rawat jalan yang dikelola sendiri, semprotan hidung menawarkan penyerapan cepat yang sebanding dengan diuretik IV, berpotensi mengurangi rawat inap dan biaya perawatan kesehatan untuk 6,7 juta orang Amerika dengan gagal jantung.
