Memastikan kemanjuran dan fungsionalitas dengan solusi pengiriman obat canggih

Tinggikan kinerja obat GLP-1 Anda dan waktu untuk memasarkan dengan solusi pengemasan inovatif kami. Temukan bagaimana solusi Datwyler direkayasa untuk meningkatkan stabilitas obat, memastikan fungsionalitas dan kompatibilitas perangkat, dan mengamankan rantai pasokan Anda dari pengembangan melalui pengiriman.

Daftar gratis: https://www.pharmtech.com/pt_w/ensuring-efficacy

Tinjauan Acara:

Di webinar ini, Datwyler akan mengeksplorasi komitmennya terhadap kualitas dan keandalan dalam proses pengembangan obat GLP-1. Bergabunglah dengan para ahli kami ketika mereka menunjukkan bagaimana solusi kinerja tinggi kami secara khusus dirancang untuk mendukung dan meningkatkan pengiriman terapi GLP-1, memastikan stabilitas dan kemanjuran dari awal hingga akhir. Datwyler akan menunjukkan kepada Anda bagaimana tim pendukungnya yang berdedikasi dan rantai pasokan yang kuat dapat membantu Anda menavigasi kompleksitas pengembangan obat, mempercepat waktu Anda untuk memasarkan, dan membangun kepercayaan pada produk Anda. Ini adalah kesempatan Anda untuk mendapatkan wawasan utama dan bermitra dengan penyedia yang berkomitmen untuk kesuksesan Anda.

Tujuan Pembelajaran Utama:

  • Identifikasi bagaimana solusi produk kami direkayasa untuk meningkatkan pengiriman terapi GLP-1, memastikan stabilitas dan kinerja optimal.
  • Temukan bagaimana strategi pengemasan yang berpikiran maju diterjemahkan ke dalam keunggulan operasional dunia nyata.
  • Leverage keahlian Datwyler untuk meningkatkan dukungan peraturan, membantu Anda menavigasi kepatuhan global yang kompleks dan mengamankan persetujuan produk untuk masuknya pasar yang lancar.

Siapa yang harus hadir:

  • Insinyur dan manajer pengembangan perangkat
  • Personel dalam fungsi teknis seputar sistem pengiriman obat
  • Ilmuwan formulasi dan insinyur pengemasan
  • Pakar yang dapat diekstraksi dan dapat dilindung
  • Profesional pengadaan
  • Personel Kualitas/Pengatur dalam Pengiriman Obat Parenteral

Pembicara:

Carina Van Eester
Pemimpin platform global, jarum suntik dan kartrid prefilled
Membela

Carina Van Eester Lulus sebagai insinyur industri dalam bidang kimia dan memulai karirnya di industri farmasi. Setelah 15 tahun pengalaman sebagai insinyur pengembangan kemasan dan manajer proyek, ia pindah ke Datwyler. Dia sekarang telah bersama Datwyler selama 15 tahun; Dia menghabiskan 7 tahun sebagai manajer akun kunci teknis, memberikan dukungan teknis kepada pelanggan, dan 4 tahun sebagai manajer kualifikasi dan validasi global, bekerja untuk mengatur pendekatan validasi Datwyler. Dia pindah ke peran pemimpin platform global untuk jarum suntik prefilled (PFS) dan kartrid pada tahun 2018, memastikan bahwa portofolio standar komponen karet yang digunakan untuk presentasi pengemasan ini mengamankan posisi Datwyler sebagai pemimpin pasar untuk PFS dan solusi penyegelan kartrid.

Daftar gratis: https://www.pharmtech.com/pt_w/ensuring-efficacy

Memajukan Pengembangan Radiofarmasi

Pada 11 September 2025, Obat -obatan Discovery Catapult (MDC), sebuah layanan ilmu kehidupan nasional yang didedikasikan untuk penemuan obat, dan Crown Bioscience, sebuah organisasi penelitian kontrak, mengumumkan bahwa perusahaan berkolaborasi pada platform biologi translasi terintegrasi untuk pengembangan radiofarmasi (1). Sebagai bagian dari kolaborasi, MDC akan memberikan pengetahuan dalam biologi sel, mikroskop resolusi tinggi, radiokimia, pencitraan praklinis, spektrometri massa, dan analisis jaringan multi-omik, dan biosains mahkota akan menyediakan platform penemuan, praklinis, dan terjemahan serta produk onkologi dan produk-produk kekebalan tubuh.

Apa yang membuat perawatan ini unik?

Teknologi Farmasi® berbicara dengan Juliana Maynard, PhD, kepala pencitraan translasi, di MDC, untuk mencari tahu apa yang membuat radiofarmasi unik dan bagaimana kolaborasi MDC dengan Crown Bioscience dapat membantu pengembang perawatan ini untuk kanker. Menurut Maynard, radiofarmasi memiliki potensi besar yang memberikan terobosan yang mengubah permainan untuk pasien kanker, dan kolaborasi dengan Crown Bioscience akan menciptakan alur kerja pra-klinis yang terintegrasi sepenuhnya untuk mengembangkan radiofarmasi secara global serta mengeksplorasi isotop baru atau mengoptimalkan agen penargetan.

“Pada intinya, mereka adalah kelas obat -obatan yang mengandung bentuk radioaktif dari elemen kimia, sesuatu yang kami sebut radioisotop, dan mereka dapat digunakan untuk mendiagnosis dan juga untuk mengobati kanker,” jelas Maynard. Tetapi apa yang membuat mereka begitu unik dan sangat kuat adalah ketepatan mereka, dan apa yang akan mereka lakukan adalah mereka akan menargetkan radiasi langsung ke tumor. Cara kerjanya mengambil molekul penargetan yang mengikat reseptor spesifik pada sel kanker, itu akan membawa radioisote yang dapat dilihat oleh kanker dan begitu kanker itu ada di sana. Pelacak diagnostik, tetapi kami juga dapat mengobatinya dengan cara yang sangat ditargetkan, sesuatu yang kami sebut pendekatan Theranostik.

“Dibandingkan dengan terapi kanker tradisional, radiofarmasi sendiri, mereka menyisihkan jaringan sehat,” lanjut Maynard. “Kami tidak mendapatkan efek samping yang telah kami lihat dengan obat-obatan kanker lainnya. Dan karena mereka sangat tepat dikirim ke sel-sel kanker tersebut, dosis radiasi ke seluruh tubuh berkurang secara signifikan, yang menurunkan efek samping tersebut. Dan kami telah menunjukkan efek pengobatan yang terbukti pada beberapa kanker yang sangat sulit diobati, kanker.”

Klik video di atas untuk menonton seluruh wawancara.

Tentang pembicara

Juliana Maynard adalah kepala pencitraan translasi di Catapult Discovery Obat -obatan. Dia memiliki gelar PhD dari University of Edinburgh, dan merupakan peneliti postdoctoral di University of Manchester.

Referensi

  1. Haigney, S. MDC dan Crown Bioscience. Penemuan Obat -obatan Katapult dan Biosains Crown membentuk Aliansi Global Strategis untuk Inovasi Radiofarmasi. Siaran pers. 11 September 2025. Https://www.businesswire.com/news/home

Salinan

*Catatan Editor: Transkrip ini adalah rendering langsung dan tidak diedit dari konten audio/video asli. Ini mungkin mengandung kesalahan, bahasa informal, atau kelalaian seperti yang diucapkan dalam perekaman asli.

Nama saya Juliana Maynard. Saya kepala pencitraan translasi di Obat -obatan Discovery Catapult. Latar belakang saya dalam ilmu pencitraan. Saya melakukan PhD saya di University of Edinburgh, dan kemudian saya pindah ke University of Manchester sebagai peneliti postdoctoral. Dan setelah itu, saya menghabiskan sembilan tahun di AstraZeneca sebelum memutuskan untuk keluar dari industri untuk mendirikan layanan pencitraan komersial, dan tujuan yang ada untuk membuat pencitraan jauh lebih mudah diakses oleh komunitas penemuan obat yang lebih luas. Dan ambisi itu membawa saya ke karier saya sekarang di Obat -obatan Discovery Catapult, yang merupakan organisasi ilmu kehidupan nasional yang didedikasikan untuk mengubah penemuan narkoba menjadi terobosan komersial yang bermakna. Dan di MDC Medicines Discovery Catapult, kami bekerja sangat erat dengan ilmuwan wirausaha pengusaha, dan kami membantu mereka memvalidasi ide -ide mereka. Kami mencabut investasi mereka, dan pada akhirnya, kami mendorong produktivitas di sektor penemuan obat dan juga berdampak pada pasien. Dan di dalam tim saya, kami fokus pada penerapan teknik pencitraan translasi, teknologi seperti tomografi emisi positron dan tomografi komputer, untuk memahami bagaimana obat -obatan berperilaku dalam kondisi biologis nyata, dan ini, pada gilirannya, membantu mempercepat pengembangan obat. Ini memastikan bahwa obat -obatan tersebut dikembangkan untuk memberikan manfaat terapeutik maksimum kepada pasien kami. Dan kami juga perintis di bidang pengembangan dan terjemahan farmasi radio. Dan di sini, kami menggabungkan keahlian kimia radio kelas dunia kami dengan teknologi pencitraan seni canggih kami, termasuk secara klinis pemindai peliharaan tubuh total pertama di Inggris. Jadi, di samping peran saya di sini sebagai kepala pencitraan translasi di MDC, saya juga direktur operasi dan keterlibatan untuk platform pencitraan hewan peliharaan nasional kami, dan ini adalah jaringan teknologi nasional yang menyediakan komunitas riset Inggris dengan akses yang belum pernah terjadi sebelumnya ke pasangan tubuh total.

PharmTech: Apa yang unik tentang penggunaan radiofarmasi untuk mengobati kanker?

Maynard: Jadi, radiofarmasi benar -benar memiliki potensi yang sangat besar dalam pengobatan modern, dan mereka sudah mengemudi, permainan mengubah terobosan untuk pasien, dan kami melihatnya di seluruh dunia. Dan pada intinya, mereka adalah kelas obat -obatan yang mengandung bentuk radioaktif dari elemen kimia, sesuatu yang kami sebut radioisotop, dan mereka dapat digunakan untuk mendiagnosis dan juga untuk mengobati kanker. Tetapi apa yang membuat mereka begitu unik dan begitu kuat adalah ketepatan mereka, dan apa yang akan mereka lakukan adalah mereka akan menargetkan radiasi langsung ke tumor. Cara kerjanya mengambil molekul penargetan yang berikatan dengan reseptor spesifik pada sel kanker, itu akan membawa radioisotop kemudian langsung ke lokasi penyakit. Dan begitu ada di sana, sinar gamma itu sendiri akan memancarkan partikel alfa atau beta dan membunuh sel kanker untuk terapi. Dan apa artinya adalah bahwa kita berdua dapat melihat penyakit ini melalui pelacak diagnostik, tetapi kita juga dapat mengobatinya dengan cara yang sangat bertarget, sesuatu yang kita sebut pendekatan Theranostik, jadi sangat individual, dan itu adalah terapi yang dipandu gambar. Jadi, alih -alih satu ukuran cocok untuk semua, yang bisa kita lakukan adalah mendapatkan pendekatan obat yang lebih pintar, lebih aman dan lebih pasien, pendekatan pengobatan bertingkat untuk pengobatan, dan dibandingkan dengan terapi kanker tradisional, radiofarmasi sendiri, mereka menyisihkan jaringan sehat. Kami tidak mendapatkan efek samping yang telah kami lihat dengan obat -obatan kanker lainnya. Dan karena mereka sangat tepat dikirim ke sel -sel kanker itu, dosis radiasi ke seluruh tubuh berkurang secara signifikan, yang menurunkan efek samping tersebut? Dan kami telah menunjukkan efek pengobatan yang telah terbukti dalam beberapa hal yang sangat sulit untuk mengobati kanker, kanker. Jadi, misalnya, kanker prostat dan tumor endokrin neuro telah menunjukkan traksi yang sangat besar. Dan juga di luar terapi, seperti yang saya katakan, jejak radioaktif dan kemajuan teknologi yang kita lihat di Inggris, kita dapat melihat wawasan yang sangat terperinci untuk memberikan diagnostik yang lebih awal tetapi juga lebih akurat. Jadi, Anda tahu, sungguh, apa yang membuat mereka begitu unik adalah bahwa kami dapat menggabungkan diagnostik, diagnosis, dan pengobatan menjadi satu, dan kami menawarkan deteksi sebelumnya, Anda tahu, perawatan yang lebih baik lebih tepat. Dan pada akhirnya, kita harus melakukannya. Mengarah pada hasil pasien yang lebih baik.

PharmTech: Apa saja tantangan spesifik yang terkait dengan pengembangan radiofarmasi?

Maynard: Itu pertanyaan yang sangat penting, karena radiofarmasi sendiri memiliki potensi yang sangat besar. Kami telah melihat itu, tetapi masih ada beberapa tantangan yang sangat nyata, baik dalam pengembangan mereka, tetapi juga pengiriman, pengiriman yang perlu kami atasi. Jadi pertama -tama, permintaan global untuk perawatan farmasi radio itu sendiri meningkat dengan cepat, Anda tahu, sekitar 5% per tahun saat ini dan tumbuh semakin banyak. Dan di sini di Inggris, setiap rumah sakit menggunakannya setiap hari untuk membantu pasien, tetapi salah satu rintangan terbesar adalah akses ke isotop radio itu sendiri. Dan saat ini, saat ini tidak ada rute produksi Inggris untuk banyak radionuklida kunci yang kita butuhkan. Dan itu berarti bahwa uji klinis kami dan juga penggunaan terapi ini secara luas sangat tergantung pada impor dari luar negeri dan dari reaktor dan siklotron. Dan tentu saja, rantai pasokan itu menciptakan risiko, dan jika rantai pasokan tersebut terganggu, maka akses ke perawatan dan untuk pasien segera efektif. Kedua, ada persyaratan peraturan dan kualitas sendiri. Jadi seperti semua obat yang siap, obat -obatan harus diproduksi, diangkut dan diberikan, dan standar yang sangat ketat untuk memastikan keselamatan pasien. Dan keamanan pasien berada di garis depan dari setiap obat yang diproduksi, tetapi karena produk -produk ini bersifat radioaktif dan bilah untuk menanganinya, dan juga kepatuhan dan bagaimana kami mengelolanya, bahkan lebih tinggi, dan itu dapat memperlambat perkembangan dan menambah kompleksitas yang signifikan. Dan kemudian ada juga tantangan dari setengah kehidupan singkat. Jadi isotop radio itu sendiri, mereka terdegradasi dengan sangat cepat. Begitu sering obat -obatan harus diproduksi pada hari yang dibutuhkan untuk injeksi, dan juga keterlambatan dalam transportasi, produksi atau administrasi, dapat berarti bahwa prosedur perlu dibatalkan. Kami memiliki produk yang terbuang, atau lebih buruk lagi, seorang pasien bisa kehilangan diagnostik atau perawatan yang tepat waktu. Jadi, sementara janji farmasi radio sangat besar, mengatasi tantangan -tantangan ini, terutama di sekitar peraturan pasokan isotop yang andal dan logistik sangat penting jika kita ingin melihat dampak penuh untuk pasien kami, baik di sini di Inggris tetapi juga di seluruh dunia.

PharmTech: Bagaimana platform mahkota MDC baru akan mempercepat pengembangan farmasi radio?

Maynard: Bagaimana Kemitraan Mahkota dan MDC baru akan berkembang? Jadi kemitraan antara Crown Bioscience dan Obat-obatan Discovery Catapult, ini adalah peluang yang sangat menarik karena menciptakan alur kerja pra-klinis yang sepenuhnya terintegrasi untuk perusahaan yang mengembangkan farmasi radio secara global, dan apakah mereka memajukan terapi radio baru, atau mereka mengeksplorasi isotop baru atau mengoptimalkan agen penargetan mereka. Kemitraan ini dapat mencakup semua bagian dari pengiriman sehingga di sini di dalam Obat-obatan Penemuan Katapult, kami telah membangun platform farmasi radio nasional yang menggabungkan teknologi pencitraan mutakhir dengan kimia radio kelas dunia dan keahlian translasi dalam tim, tetapi Bioscience Crown sendiri, mereka membawa kekuatan yang tidak tertandingi dalam model inkologi pra-klinis. Jadi bersama-sama, itu menciptakan jalur yang mulus dengan tepat dari penemuan hingga ke validasi pra-klinis, tetapi juga ke dalam studi pencitraan translasi tersebut. Dan apa artinya ini bagi pengembang obat adalah bahwa mereka dapat melakukan studi yang lebih efisien, mereka dapat menghasilkan data translasi berkualitas tinggi, dan itu akan mendukung strategi kedokteran presisi mereka. Kemitraan ini benar -benar memungkinkan pengujian yang cepat dan juga dapat diandalkan tentang bagaimana perilaku radiofarmasi di dalam tubuh dan juga bagaimana tubuh meresponsnya dan seberapa efektif radiofarmasi itu sendiri, yang semuanya sangat penting untuk mengidentifikasi kandidat obat tersebut dan mengurangi risiko pengembangan klinis tersebut. Kami juga memanfaatkan keahlian kami di seluruh bidang lain dalam organisasi kami, biologi sel kami, mikroskop resolusi tinggi dan juga analisis jaringan multi -omic, dan yang memungkinkan kami untuk memberikan studi pembanding yang kuat dengan standar perawatan yang disetujui, yang pada gilirannya memberikan kepercayaan peraturan yang lebih besar dan membantu pengembang obat memberikan dan menyiapkan pengiriman obat baru yang lebih kuat dan sukses yang diselidiki. Jadi, dengan menggabungkan semua kekuatan kami, kami tidak hanya membantu inovator mengembangkan obat -obatan radio dengan lebih efisien, kami memberi mereka alat untuk mengurangi risiko investasi mereka mempercepat waktu yang diperlukan untuk membawa mereka ke klinik dan pada akhirnya meningkatkan hasil pasien. Jadi, ini semua tentang memindahkan farmasi radio ke pasar lebih cepat dan. Melakukannya dengan cara yang lebih pintar, lebih aman dan lebih berdampak bagi pasien kami.

Pfizer mencapai kesepakatan pertama dengan Gedung Putih dengan harga MFN; Siapa yang akan menjadi yang berikutnya?

Pfizer Logo Sign New York, NY, AS – 4 Mei 2021: Closeup of Pfizer Sign dan Logo di sisi gedung perusahaannya di New York City. | Kredit Gambar: © Kathy Images – Stock.adobe.com

Pfizer telah menjadi perusahaan farmasi besar pertama yang secara sukarela menyetujui mandat 31 Juli 2025 dari Gedung Putih untuk menurunkan harga obat resep di Amerika Serikat dengan harga terendah yang ditawarkan di antara negara-negara maju lainnya, strategi yang dikenal sebagai harga negara-negara yang paling disukai (MFN) (1,2). Pemerintahan dan Pfizer Presiden AS Donald Trump keduanya mengeluarkan siaran pers yang mengumumkan kesepakatan pada 30 September 2025.

Tanggal itu menandai 61 hari sejak 31 Juli, suatu hari atas jangka waktu yang ditetapkan Trump untuk mengikuti proses langkah demi langkah yang diuraikan kantornya-mengikuti perintah eksekutif 12 Mei 2025-atau orang lain mengatakan pemerintah federal akan “menyebarkan setiap alat di gudang senjata kami untuk melindungi keluarga Amerika dari praktik penetapan harga narkoba yang terus-menerus” harus gagal (3. 3..4).

Apa yang disetujui Pfizer?

Sebagaimana dirinci oleh Gedung Putih, setiap program Medicaid negara bagian di AS akan diberikan akses ke harga MFN pada produk pfizer – memastikan bahwa negara -negara asing tidak akan lagi dapat melakukan hal yang sama (1). Pfizer akan diminta untuk memulangkan peningkatan pendapatan asing pada produk yang ada yang dapat diwujudkan sebagai bagian dari pengaturan baru, dan obat -obatan pfizer akan ditawarkan dengan diskon dalam dari harga daftar ketika dijual langsung kepada pasien AS.

Pfizer mengatakan juga akan berpartisipasi dalam platform pembelian langsung, trumpprx.gov (belum hidup), dan penghematan pada sebagian besar perawatan perawatan primer perusahaan dan merek khusus tertentu akan rata -rata 50% tetapi bisa setinggi 85% (2).

Ketentuan perjanjian yang lebih spesifik telah dirahasiakan, tetapi dalam siaran pers Pfizer, ketua dan CEO Albert Bourla, DVM, PhD, mengatakan bahwa perusahaan juga akan diberikan masa tenggang tiga tahun di mana produk Pfizer di bawah penyelidikan bagian 232 tidak akan dikenakan tarif asalkan pfizer lebih lanjut berinvestasi dalam pembuatan di AS (2).

Apa saja implikasi yang lebih luas untuk Bio/Pharma?

Domino pertama yang jatuh dalam dorongan untuk penetapan harga MFN berpotensi menghasilkan pergeseran yang signifikan di seluruh lanskap bio/farmasi, yang mempengaruhi segala sesuatu mulai dari prioritas R&D hingga strategi manufaktur.

Bagi mereka yang berada dalam penemuan dan pengembangan obat, itu mungkin memerlukan evaluasi ulang strategi investasi. Jika AS tidak lagi memikul bagian yang tidak proporsional dari keuntungan farmasi global, kalkulus keuangan untuk R&D kemungkinan berubah. Dalam pengumumannya, Pfizer menyatakan perjanjian itu memungkinkannya untuk “sepenuhnya fokus pada pemberian obat generasi berikutnya” di bidang bernilai tinggi seperti onkologi, obesitas, vaksin, dan imunologi (2). Ini menunjukkan bahwa perusahaan dapat semakin memprioritaskan area terapeutik dengan potensi terobosan perintis untuk membenarkan investasi di bawah kerangka penetapan harga baru.

Dalam pembuatan obat, perjanjian tersebut dapat memacu peningkatan investasi domestik yang signifikan. Komponen kunci dari kesepakatan Pfizer – masa tenggang tarif – yang merupakan perusahaan telah melakukan tambahan $ 70 miliar untuk penelitian, pengembangan, dan proyek modal AS di tahun -tahun mendatang, yang bertujuan untuk memicu pertumbuhan, menciptakan lapangan kerja, dan pembuatan resah (2).

Secara teori, perjanjian tersebut menjadi preseden untuk perusahaan besar lainnya di industri ini, berpotensi mengarah ke infrastruktur rantai manufaktur dan rantai pasokan yang lebih luas. Stabilitas dan kepastian tentang penetapan harga dan tarif yang diberikan oleh perjanjian dilihat oleh kepemimpinan Pfizer sebagai faktor penting yang akan memungkinkan investasi yang lebih berani di ekosistem bio/farmasi AS (2).

Apakah perusahaan lain menanggapi permintaan Gedung Putih?

Pfizer adalah salah satu dari 17 perusahaan farmasi yang menerima surat dari administrasi Trump pada 31 Juli, bersama dengan Abbvie, Amgen, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Eli Lilly dan Perusahaan, EMD Serono, Genentech, Gilisk Science, GSK, GSK, Johnson & Johnson, Merrikkk, Coener, Gsk, GSK, GSK, Johnson & Johnson, Johnson, Coener, Coener, GSK, GSK, JOHNSON & JOHNSON, JOHNSON, JOHNSON, JOHNSON, CO, CO. (3).

Di antara mereka, Lilly adalah salah satu perusahaan yang secara terbuka menyatakan tenggat waktu yang terbatas untuk mematuhi arahan MFN, dengan mengatakan itu diharapkan untuk membuat penyesuaian harga yang diperlukan pada 1 September 2025 (5). Tetapi dengan seluruh bulan September sekarang telah berlalu sejak pengumuman itu dilakukan pada 14 Agustus, tidak ada kesepakatan yang diungkapkan oleh Lilly atau Gedung Putih.

Dan sementara tidak ada kemajuan yang jelas telah dibuat dengan Johnson & Johnson mengenai penetapan harga MFN, pejabat kesehatan AS telah memiliki mantan properti J&J Tylenol (diputar di bawah merek Kenvue pada tahun 2021) di persimpangan persimpangan mereka selama September 2025, sebagai administrasi Trump untuk membangun hubungan antara penggunaan asetaminofen selama kehamilan dan pengembangan autisme.

Bagaimana lagi kita membahas cerita ini sejauh ini?

Teknologi Farmasi® Brands Brands Group The American Journal of Managed Care®, Kepala Eksekutif Kesehatan®, Topik obat®, Hcplive®, Eksekutif Kesehatan yang Dikelola®, Ekonomi Medis®, Onclive®, Perdagangan Farmasi®, Eksekutif Farmasi®, dan Waktu farmasi® mengadakan webinar langsung pada 10 September 2025 yang menyatukan panel para ahli dengan perspektif dari ekonomi, investasi, hukum, dan sektor pembayar untuk membantu membongkar dampak potensial dari biaya farmasi di masa depan di AS (7).

Panel dimoderatori oleh Ned Milenkovich, PharmD, JD, Ketua Praktik Perawatan Kesehatan Banyak Shelist, PC, dan termasuk Brian Corvino, Kepala Sekolah dan Pemimpin Praktek Akses Pasar Global, Deloitte US; Neal Masia, PhD, co-founder dan chief executive officer, EntityRisk, Inc.; Ali Pashazadeh, pendiri, ketua, dan chief executive officer, Treehill Partners; dan George Van Antwerp, MBA, Wakil Presiden Senior, Prime Therapeutics.

Klik di sini untuk mendaftar secara gratis dan menonton panel lengkap, sesuai permintaan.

Referensi

1. Gedung Putih. Lembar Fakta: Presiden Donald J. Trump mengumumkan kesepakatan pertama untuk membawa harga negara yang paling disukai kepada pasien Amerika. Whitehouse.gov30 September 2025.
2. Pfizer. Pfizer mencapai perjanjian penting dengan pemerintah AS untuk menurunkan biaya obat untuk pasien Amerika. Siaran pers. 30 September 2025.
3. Lavery, P. Trump mengirimkan surat kepada 17 perusahaan farmasi terkemuka yang menguraikan protokol penetapan harga obat yang paling disukai. Pharmtech.com1 Agustus 2025.
4. Lavery, P. Trump mengeluarkan perintah eksekutif yang bertujuan mengurangi harga obat resep untuk pasien AS. Pharmtech.com13 Mei 2025.
5. Lavery, P. Lilly Pernyataan: Harga MFN ditargetkan untuk 1 September, pushback pada tarif farmasi. Biopharminternational.com18 Agustus 2025.
6. Lavery, P. Acetaminophen dan Autisme: Dampak Industri Pernyataan Gedung Putih. Pharmtech.com23 September 2025.
7. Staf Ekonomi Medis. Dorongan harga obat 'negara paling disukai' Trump: Takeaways kunci dari panel ahli kami. Medicaleconomics.com11 September 2025.