Arsip Tahunan: 2025

Pengantar obat antipsikotik.

Obat antipsikotik diuji secara rutin pada ujian PTCB. Ada banyak keluarga yang berbeda dan contoh obat antipsikotik, tetapi Anda tidak diharapkan untuk mengetahui semuanya.

Namun, ada Lima belas obat antipsikotik Itu secara rutin diuji, yang semuanya kami liput selama panduan revisi ini. Sekali lagi, ini tentang mengetahui detail intinya – Anda tidak diharapkan untuk menutupi setiap obat dalam detail granular.

Seperti biasa, fokuslah pada:

• Indikasi utama
• Mekanisme aksi
• Efek samping utama
• Interaksi obat makanan atau obat obat utama

Mekanisme aksi akan sedikit berbeda dengan obat antipsikotik karena dua alasan:

• Mekanisme aksi banyak obat antipsikotik belum sepenuhnya dipahami.
• Beberapa mekanisme yang adalah Dikenal membutuhkan pemahaman mendalam tentang farmakologi-level terlalu detail untuk diuji pada ujian Teknisi Farmasi.

Dalam ulasan kami tentang obat antipsikotik, kami hanya akan referensi a Mekanisme Aksi Obat Jika perlu diketahui. Di mana mekanisme tidak disediakan, Anda dapat menganggap tidak diharapkan untuk mengetahui mekanisme tersebut. Menjelang akhir panduan PTCB ini untuk obat -obatan antipsikotik, kami telah mengumpulkan beberapa pertanyaan sampel yang menguji pemahaman Anda tentang apa yang telah Anda pelajari di sini.

Indikasi secara luas serupa, karena semua obat antipsikotik digunakan untuk mengobati salah satu atau keduanya:

• Skizofrenia
• Gangguan bipolar

Tapi apa perbedaan antara skizofrenia dan gangguan bipolar?

Perbedaan antara skizofrenia dan gangguan bipolar.

Baik skizofrenia dan gangguan bipolar lazim di Amerika Serikat.

Gangguan bipolar lebih umum daripada skizofrenia, mempengaruhi kira -kira 2,8% dari populasi. Sebaliknya, skizofrenia mempengaruhi sekitar 1% dari populasi.

Sementara ada beberapa kesamaan di antara keduanya, ada perbedaan penting:

• Dalam gangguan bipolar, pengalaman pasien Pergeseran cepat dalam keadaan suasana hati mereka – Bergeser dari yang gembira, sangat energik, dan mudah tersinggung ke serangan kesedihan, depresi, dan keputusasaan yang ekstrem. Pergeseran antara keduanya adalah yang menjadi ciri gangguan bipolar – nama itu sendiri, “bipolar”, mengacu pada kutub yang berlawanan dari spektrum suasana hati.
• Yang menjadi ciri skizofrenia adalah keberadaan delusi Dan halusinasi. Gejala skizofrenia lainnya termasuk penarikan sosial, agresi, dan kehilangan minat sehari -hari. Pasien yang terkena juga dapat melakukan atau mengatakan hal -hal aneh atau tidak pantas.

Meskipun ada perbedaan penting antara skizofrenia dan gangguan bipolar, banyak obat antipsikotik digunakan untuk mengobati kedua kondisi. Namun, beberapa obat antipsikotik hanya digunakan untuk mengobati salah satu kondisi ini.

Ulasan Obat Antipsikotik.

Di sini, kami memisahkan lima belas obat antipsikotik yang harus diketahui sesuai dengan kelas obat mereka yang lebih luas.

Kelas obat ini meliputi:

• Butyrophenones
• Fenotiazin
• Benzamides
• Benzisoxazoles / Benzisothiazoles
• Tricyclics

Sementara sebagian besar istilah kelas obat ini tidak mungkin diuji pada ujian PTCB, ada baiknya mengingat tiga berikut: butyrophenones, fenotiazin, dan tricyclics.

Di tabel di bawah ini, perhatikan Sufiks umum dari setiap kelas untuk membantu identifikasi obat Anda. Misalnya, Anda mungkin diminta untuk mengidentifikasi obat antipsikotik dari daftar empat obat. Mengetahui sufiks ini dapat membantu Anda memilih jawaban yang benar.

Mekanisme aksi.

Yang umum mekanisme aksi Di antara banyak obat antipsikotik menargetkan dopamin, Reseptor D2.

Obat antipsikotik cenderung Blokir reseptor inimengurangi jumlah dopamin yang dilepaskan. Ini termasuk obat -obatan seperti haloperidol dan klorpromazin, tetapi mekanismenya tidak terbatas pada obat -obatan ini.

Kelebihan rilis dopamin telah terhubung untuk pengalaman psikotik. Memblokir reseptor ini membantu memodulasi jumlah dopamin di otak, mengurangi prevalensi efek psikotik.

Tentu saja, menghalangi dopamin hanyalah satu bagian dari mekanisme total cara kerja obat antipsikotik. Obat -obatan ini memiliki efek kompleks di otak yang mempengaruhi neurotransmiter lainnya juga – terutama reseptor serotonin. Namun, untuk ujian PTCB Anda tidak akan diuji pada mekanisme tambahan ini.

Efek samping.

Obat antipsikotik memiliki banyak efek samping bersama. Ini termasuk:

• Sedasi
• Peningkatan berat badan – risiko tertinggi dengan clozapine dan olanzapine
• Hiperprolaktinemia – risiko tinggi dengan risperidone
• Sakit kepala
• Pusing
• Kecemasan
• Efek samping antikolinergik – risiko tinggi dengan olanzapine

Efek samping ekstrapiramidal umum dengan antipsikotik generasi pertama (haloperidol, klorpromazin). Karakteristik efek samping ekstrapiramidal meliputi:

• Jari – kegelisahan
• Dystonia – Kontraksi otot abnormal
• Efek seperti parkinson- kekakuan, tremor

Dari semua obat antipsikotik, ada baiknya mempertimbangkan efek samping dari clozapinekarena terkenal karena memiliki banyak efek samping yang serius. Itulah sebabnya clozapine datang dengan itu Rem sendiri (Evaluasi risiko dan strategi mitigasi) karena risiko neutropenia parah.

Efek samping lainnya dari clozapine meliputi:

• Agranulococyisis – Jumlah sel darah putih rendah yang berbahaya.
• Miokarditis – Peradangan hati.
• Hiperglikemia – Kadar gula darah tinggi.
• Hipotensi ortostatik – Tekanan darah rendah saat berdiri.
• Kejang – Clozapine menurunkan ambang kejang.

Untuk ujian PTCB, Anda harus tahu tentang REM clozapine, serta risiko tambahan yang dimiliki obat ini untuk pasien bila dibandingkan dengan obat antipsikotik lainnya.

Pertanyaan Sampel PTCB.

Anda dapat menemukan jawaban atas pertanyaan PTCB ini dalam kesimpulan di bawah ini.

Q1. Apa bahan aktif obat, seroquel?

A. Amisulpride

B. Aripiprazole

C. Quetiapine

D. Haloperidol

Q2. Blokade reseptor dopamin mana yang paling bertanggung jawab atas efek antipsikotik?

A. Reseptor D1

B. Reseptor D2

C. Reseptor D3

D. Reseptor D4

Q3. Obat antipsikotik mana yang membawa risiko kenaikan berat badan tertinggi?

A. Aripiprazole

B. Lurasidone

C. Amisulpride

D. Olanzapine

Q4. Karena efeknya yang merugikan, obat antipsikotik mana yang memiliki program REMS?

A. Prochlorperazine

B. Droperidol

C. Clozapine

D. Risperidone

Q5. Efek samping ekstrapiramidal kemungkinan besar kemungkinan besar dari yang berikut ini?

A. Antipsikotik generasi pertama

B. Antipsikotik generasi kedua

C. Antipsikotik generasi pertama dan kedua

D. Efek samping ekstrapiramidal tidak terjadi dengan antipsikotik

Kesimpulan

Jawaban untuk sampel PTCB Pertanyaan:

A1. Quetiapine adalah bahan aktif obat, seroquel.

A2. Reseptor Dopamin D2 diblokir untuk menghasilkan sebagian besar efek antipsikotik.

A3. Di antara obat antipsikotik, olanzapine membawa risiko kenaikan berat badan tertinggi.

A4. Clozapine memiliki program REMS (evaluasi risiko dan strategi mitigasi).

A5. Efek samping ekstrapiramidal lebih umum dengan obat antipsikotik generasi pertama-seperti haloperidol dan klorpromazin.

Panduan PTCB untuk obat antipsikotik ini memberi Anda detail yang perlu Anda ketahui untuk ujian PTCB. Kami membahas semua domain pengetahuan yang diperlukan – dari indikasi hingga mekanisme aksi hingga efek samping – yang perlu Anda ketahui. Anda tidak diharapkan mengetahui semua interaksi obat karena ada terlalu banyak.

Yang mengatakan, perhatikan itu alkohol akan selalu memperburuk efek samping terkait SSP dari obat-obatan ini (seperti sedasi dan kecemasan) dan karena alasan itu tidak boleh diambil dengan obat-obatan ini. Alkohol juga dapat memperburuk efek hipotensif Dari beberapa obat ini – terutama clozapine.

Kami harap Anda menemukan panduan PTCB ini untuk obat antipsikotik bermanfaat. Periksa kembali ke blog PTCB kami segera untuk konten yang lebih eksklusif untuk membantu Anda mempelajari dan lulus ujian Teknisi Farmasi.

Di webinar otomatisasi Parata Talking ini, dapatkan pengantar model bisnis perawatan jangka panjang. Siapa Lindsay dan bagaimana Centennial berubah dari apotek pintu terbuka ke toko di rumah LTC tertutup. Sesi ini akan mengatur panggung untuk tiga berikutnya, menunjukkan nilai mengejar medis di rumah dan pengenalan tingkat yang lebih tinggi untuk komponen model bisnis.

Logo Sanofi di salah satu gedung pencakar langit. Sanofi adalah perusahaan biofarma Prancis | Kredit Gambar: © Robert – Stock.adobe.com

Sanofi mengumumkan melalui rilis berita tertanggal 21 Mei 2025, bahwa mereka telah menandatangani perjanjian untuk mengakuisisi Vigil Neuroscience, Inc., sebuah perusahaan bioteknologi tahap klinis yang berspesialisasi dalam terapi untuk penyakit neurodegeneratif (1). Akuisisi ini selaras dengan penekanan strategis Sanofi pada neurologi dan dimaksudkan untuk meningkatkan kemampuannya dalam pengembangan obat tahap awal dalam bidang terapi ini.

Fokus Strategis pada Neurologi

Kandidat utama Vigil, VG-3927, adalah molekul kecil oral yang bertindak sebagai agonis Trem2. Senyawa ini sedang dipersiapkan untuk uji klinis fase II pada penyakit Alzheimer, menurut rilis (1). Aktivasi Trem2 dihipotesiskan untuk meningkatkan fungsi mikroglia neuroprotektif dengan mempromosikan migrasi mereka ke lokasi cedera saraf, meningkatkan aktivitas fagositik mereka, dan mendukung kelangsungan hidup dan proliferasi sel. Fungsi -fungsi ini dianggap penting dalam mengurangi peradangan kronis dan akumulasi puing -puing dalam kondisi neurodegeneratif.

“Akuisisi ini sepenuhnya mendukung fokus strategis Sanofi pada neurologi dan pada memajukan sains dan meningkatkan keahlian kami dalam imunologi untuk menyelesaikan bidang -bidang kebutuhan kritis yang tidak terpenuhi,” kata Houman Ashrafian, MD, PhD, kepala penelitian dan pengembangan di Sanofi (1). Trem2 merupakan target yang menarik di persimpangan disregulasi imun dan neurodegenerasi, terutama pada orang yang hidup dengan Alzheimer karena mereka menghadapi penurunan kognitif yang menghancurkan dengan opsi pengobatan terbatas. Keahlian Vigil saling melengkapi dengan kemampuan kami dalam neurologi dan memperkuat dedikasi kami untuk mengembangkan obat -obatan inovatif untuk meningkatkan kehidupan orang. Tim Vigil adalah tambahan yang disambut baik, dan kami berharap dapat bekerja sama dengan mereka dan komunitas pasien. ”

Rilis berita mencatat bahwa penelitian Vigil difokuskan pada peran mikroglia dalam gangguan sistem saraf pusat (1). Pada penyakit neurodegeneratif, disfungsi mikroglial berkontribusi terhadap kerusakan neuron progresif. Perawatan Alzheimer saat ini menawarkan kemanjuran terbatas dan kelayakan yang ketat, menggarisbawahi kebutuhan akan pendekatan terapi baru.

Membangun investasi sebelumnya

Akuisisi Sanofi mengikuti investasi strategis $ 40 juta yang dilakukan pada Juni 2024, yang termasuk hak eksklusif negosiasi pertama untuk VG-3927 (2). Keputusan untuk melanjutkan dengan akuisisi penuh mencerminkan strategi investasi ekuitas awal Sanofi yang lebih luas untuk mengamankan aset potensial di bidang kritis kebutuhan medis yang tidak terpenuhi (1).

“We are incredibly proud of the extraordinary and diverse team at Vigil and the progress we have made in developing innovative TREM2-based therapeutics. We look forward to joining forces with Sanofi's team to leverage Sanofi's resources, broad platform and far-reaching network to fully unlock and accelerate the development of VG-3927 for the potential treatment of Alzheimer's disease—a devastating disease with significant unmet need,” said Ivana Magovčević-Liebisch, PhD, JD, Presiden dan Kepala Eksekutif Vigil.

Transaksi tidak akan termasuk VGL101, molekul investigasi kedua Vigil. Kesepakatan itu diperkirakan akan ditutup pada kuartal ketiga tahun 2025 dan tidak akan memengaruhi panduan keuangan Sanofi untuk tahun ini.

Referensi

Bahan berbahaya di tempat kerja

Teknisi farmasi sering bekerja dengan obat sitotoksik.

Seperti namanya, obat -obatan ini beracun bagi sel -sel dalam tubuh dan biasanya digunakan dalam pengobatan kanker. Banyak dari obat -obatan ini merusak sel yang sehat dan berbahaya; Mereka tidak membedakan. Namun, beberapa obat antikanker memiliki target yang lebih spesifik dan sebagian besar tidak membahayakan sel yang sehat.

Tapi obat -obatan ini dibawa bersama mereka risiko tambahan. Menyentuh atau menghirup obat -obatan ini – misalnya – dapat secara aktif berbahaya bagi tubuh, sehingga tindakan pencegahan tambahan diambil untuk mencegah prospektif sumber kerusakan di tempat kerja ini.

Prosedur Penanganan Khusus ada di tempat untuk memastikan bahwa risiko ini diminimalkan. Sebelum bekerja dengan obat sitotoksik, teknisi harus dilatih untuk memenuhi standar prosedural yang ketat ini.

Teknisi harus dilatih untuk menangani bahan berbahaya dalam hal:

• Penyimpanan
• Pelabelan
• Mengangkut
• Pembuangan
• Cara mengelola kecelakaan di tempat kerja, seperti tumpahan

Ada beberapa cara di mana risiko ini diminimalkan. Misalnya, bekerja dengan obat sitotoksik biasanya dilakukan BSCS – atau Biologi SHafety CAbinet. BSC menghilangkan paparan biohazard lingkungan tertutup dan berventilasi Itu melindungi teknisi, lingkungan sekitarnya, dan bahan yang ditangani, dari kontaminasi. BSC dilengkapi dengan filter HEPA untuk memaksimalkan hasil ini.

Pembuangan Obat Sitotoksik

Obat sitotoksik harus dibuang dengan aman dan sesuai dengan protokol operasi standar (SOP).

Itu berarti membuang obat dalam wadah limbah yang tidak dapat dengan mudah bocor atau rusak. Itu juga harus berisi Simbol sitotoksik – yang merupakan modal C dengan kata “sitotoksik” yang ditulis di bawahnya:

Tutup harus tidak pernah dibiarkan terbuka, atau Ajar – dan untuk mengantisipasi kemungkinan kebocoran, wadah harus memiliki bantalan penyerap di bawahnya.

Perhatikan bahwa limbah apa pun yang secara langsung atau tidak langsung terkait dengan obat sitotoksik harus dibuang dalam wadah yang sama. Ini termasuk APD (lihat di bawah) yang digunakan dalam persiapan produk, serta bahan lain yang akan bersentuhan dengan obat di masa depan – misalnya, kantong narkoba, celana inkontinensia kotor, dan tubing.

Jarum yang terkontaminasi harus dibuang secara relevan wadah Sharp (Wadah paling Sharp berwarna merah). Perhatikan bahwa bahan biohazardous dan bahan sitotoksik bukanlah hal yang sama, dan itu harus dibuang dalam wadah terpisah. Bahan sitotoksik mengacu pada obat atau zat yang dapat secara aktif membahayakan sel dan biasanya obat yang digunakan dalam kemoterapi. Bahan biohazardous mencakup semua sumber potensial lainnya – seperti jarum yang terkontaminasi, darah dll.

Mengingat risiko kesehatan limbah berbahaya, itu harus dibakar pada suhu minimum tertentu. Biasanya, limbah berbahaya setidaknya harus dibakar 1600 ° – 2500 ° F.

Teknik APD dan cuci tangan

APD, atau Personal PRotektif eQuipment, membantu meminimalkan risiko penanganan.

APD yang digunakan dalam persiapan obat sitotoksik meliputi:

• Gaun -Gaun sekali pakai, lengan panjang yang, idealnya, hypoallergenic.
• Sarung tangan -Biasanya berlapis-lapis untuk mencegah tangan bersentuhan langsung dengan agen kemoterapi.
• Topeng – Perlindungan pernapasan dapat disediakan oleh berbagai topeng – dari topeng N95 hingga topeng bedah.
• Pelindung Mata – kacamata atau perisai wajah untuk melindungi mata dari partikel aerosol.
• Penutup rambut – tutup sekali pakai yang mencegah partikel sitotoksik memasuki rambut.
• Penutup sepatu – Penutup sekali pakai yang mencegah zat sitotoksik meninggalkan area di mana bahan sedang disiapkan.

PPE yang dipilih tepat akan tergantung pada Bahan sitotoksik sedang dipersiapkan dan tingkat risiko Itu datang dengan bahan -bahan itu. Teknisi farmasi juga harus menerapkan isopropil alkohol (IPA) jika perlu, mengingat bahwa ia bertindak sebagai desinfektan dan antiseptik.

Demikian pula, teknisi harus dilatih untuk menerapkan Teknik cuci tangan yang benar Untuk memastikan bahwa semua permukaan dan indentasi tangan benar -benar dibersihkan.

Ulasan tutorial

Selama panduan PTCB untuk bahan berbahaya ini, kami meninjau beberapa detail inti yang diharapkan Anda ketahui untuk ujian Teknisi Farmasi.

Singkatnya, kami belajar:

• Definisi apa yang merupakan a Obat sitotoksik.
• Langkah -langkah yang diambil meminimalkan risiko – Dari penggunaan BSC ke filter HEPA.
• Bagaimana limbah berbahaya dibuang dengan aman.
• Suhu di mana limbah berbahaya harus Incinerated.
• Itu perbedaan antara limbah biohazard dan limbah sitotoksik.
• APD dan benar teknik cuci tangan.

Perhatikan bahwa Anda akan melakukannya bukan diuji pada obat kemoterapi secara detail. Hanya a sejumlah kecil obat antikanker kemungkinan akan diuji-seperti obat berbasis platinum (cisplatin) atau obat yang digunakan dalam pengobatan kanker payudara (seperti trastuzumab).

Demikian pula, fokus pada bahan berbahaya tidak dimaksudkan untuk dipelajari secara rinci selain dari pengetahuan dasar dan penting yang mungkin ditemukan oleh teknisi farmasi di tempat kerja.

Kami harap Anda menemukan ulasan ini menjadi bahan berbahaya bermanfaat. Periksa kembali ke blog PTCB kami segera untuk konten yang lebih eksklusif untuk membantu mempelajari dan lulus ujian Teknisi Farmasi.

Sekelompok kapsul pil antibiotik jatuh. Latar Belakang Ilustrasi Kesehatan dan Medis 3D | Kredit Gambar: © James theW – stock.adobe.com

Berkat kemitraan eksklusif dengan Art of You (AOY)-sebuah perusahaan pengembangan suplemen yang dipersonalisasi-ACG Group (ACG) mengumumkan mesin kapsul yang dipersonalisasi pertama di dunia (PCM) untuk membuat kapsul suplemen yang diformulasikan khusus yang dapat disahkan sesuai permintaan untuk kebutuhan spesifik dari pasien yang diberikan (1). Sebagai penyedia solusi manufaktur yang sepenuhnya terintegrasi untuk industri farmasi dan nutraceutical global, ACG mengembangkan PCM untuk membuat suplemen individual dengan menggabungkan dosis yang tepat, data kesehatan waktu nyata, dan produksi kapsul otomatis.

Kemitraan AOY-ACG mengintegrasikan pengetahuan dan pengalaman formulasi Aoy bersama dengan Beadlet ACG dan teknologi kapsul untuk menciptakan sistem unik untuk memberikan solusi suplemen yang dipesan lebih dahulu yang cocok dengan biomarker individu, pilihan gaya hidup, dan tujuan kesehatan.

“Lompatan Maju Sejati dalam Nutrisi yang Dipersonalisasi”

“Setelah lima tahun dalam pengembangan, kami sangat senang meluncurkan PCM dan berkolaborasi dengan Seni Anda dalam inisiatif inovatif ini. Ini mewakili lompatan yang benar dalam nutrisi yang dipersonalisasi (sic),” kata Aaron Quinn, manajer senior untuk Eropa di Vantage Nutrition, bagian dari kelompok ACG. “Kemitraan ini menggarisbawahi komitmen kami terhadap pertumbuhan melalui inovasi dan fokus pada kemajuan solusi kesehatan secara global. Dengan lebih dari 1.500 mesin PCM yang direncanakan untuk ditempatkan di seluruh Eropa dalam lima tahun ke depan dan memproyeksikan pendapatan lebih dari € 500 juta selama tiga, inisiatif ini menyoroti kepemimpinan ACG dalam mengirimkan kapsul pemutus dan kopsule.

Menambah sentimen Quinn, co-founder Aoy Pablo Smolders mengatakan, “Kami bangga menampilkan kolaborasi baru yang menarik ini di Vitafoods Europe. Dengan memanfaatkan teknologi kapsul ACG yang luar biasa di samping keahlian kami sendiri, kami membawa visi kami tentang kesejahteraan yang didukung oleh sains, yang dipersonalisasi lebih dekat dengan kenyataan.” ”

Menyajikan PCM di Vitafoods Europe

The news comes as AoY team members are joining ACG at Vitafoods Europe, held May 20-22 in Barcelona (2), where they're discussing the science, vision, and technology that helped that innovation come to life.Also at the show, ACG's Vantage Nutrition division is presenting “advanced ingredient delivery technologies including controlled release beadlets, liquid-filled hard capsules, and cap-in-cap dosing solutions,” according to a press release shared by ACG (1).

PCM, menurut ACG, dapat memberikan:

• Dosis yang dikalibrasi secara akurat
• Komposisi berbasis penelitian yang divalidasi secara ilmiah
• Presisi suplemen khusus
• Peningkatan penyerapan dan pengiriman nutrisi
• Pelapisan pelindung waktu-pelepasan
• Berbasis nabati, netral rasa, dan bebas dari mikroplastik
• Eco-Consely Production Meeting Standar Farmasi

Lebih dari ACG

Kembali pada bulan Januari, ACG memamerkan garis solusi pengemasan berkelanjutan di Pharmapack Europe. Secara khusus, ACG menyoroti sistem blister berbasis kertas, daur ulang, dan kompos untuk produk yang membutuhkan laju transmisi uap air rendah (WVTR). Perusahaan ini juga menampilkan solusi pengemasannya yang bebas dari Polyvinyl Chloride (PVC). Ini termasuk PVC dan sistem blister termoforming bebas halogen untuk produk yang membutuhkan WVTR rendah hingga menengah. ACG juga menyediakan alternatif ramah lingkungan dalam bio d PVC-nya. Sistem blister bentuk dingin bebas halogen perusahaan juga menyediakan solusi berkelanjutan berkinerja tinggi tanpa halogen dan PVC.

Pada Oktober 2024, Teknologi Farmasi Eropa^Tm Sat Anil Andrade, wakil presiden penjualan global di ACG World, selama CPHI Milan untuk membahas pertumbuhan permintaan dalam industri farmasi dan upaya yang dilakukan untuk mencapai operasi yang berkelanjutan. Dalam wawancara, Andrade berbicara tentang perubahan persepsi industri dan pentingnya keberlanjutan dalam operasi farmasi. Selama 10 hingga 15 tahun terakhir, ACG telah melihat pertumbuhan global dalam permintaan, dan lebih banyak lagi di Eropa, Amerika Utara, dan Asia. Andrade juga menekankan upaya untuk mencapai keberlanjutan untuk mengurangi dampak pada lingkungan (3).

“Kapsul manufaktur mengkonsumsi banyak air, dan kami telah berusaha membuat operasi kami lebih efisien sehingga mereka mengkonsumsi lebih sedikit air, lebih sedikit kertas, lebih sedikit plastik,” jelas Andrade. “Di Kroasia, sebagai contoh, kami telah mengurangi konsumsi kertas dengan hampir 25 ton dalam setahun. Sama dengan plastik, kami telah mengurangi konsumsi plastik sebesar 25 ton, dan itu terkait dengan manfaat yang kami lihat ke depan.”

Dengarkan wawancara lengkap dengan Andrade!

Referensi

Apa itu obat makrolida?

Macrolides adalah obat yang digunakan dalam pengobatan infeksi bakteri. Mereka juga banyak diresepkan dan diuji secara rutin pada ujian PTCB. Di sini, kami meninjau detail inti yang perlu Anda ketahui tentang obat -obatan penting ini.

Seperti halnya kelas obat antibakteri lainnya, teknisi farmasi hanya diharapkan mengetahui garis besar kelas obat. Dalam hal ini, itu berarti mengetahui:

• Indikasi utama
• Efek samping
• Mekanisme aksi
• Semua interaksi obat atau makanan yang signifikan.
• Anda juga harus dapat mengidentifikasi nama merek terkemuka.

Perhatikan bahwa Anda tidak akan diharapkan untuk menghafal seluruh daftar indikasi bahwa makrolida yang digunakan untuk mengobati. Yang perlu Anda ketahui adalah bahwa makrolida digunakan untuk memperlakukan infeksi bakteri. Bukan infeksi virus atau protozoal atau jamur, tetapi infeksi bakteri.

Yang mengatakan, untuk tujuan konteks tetap layak mendaftar infeksi seperti apa obat ini yang digunakan untuk diobati.

• Infeksi pernapasan
• Infeksi kulit dan jaringan lunak
• Pneumonia parah – Seringkali dalam kombinasi dengan penisilin.
• Pemberantasan Helicobacter pylori infeksi – Bakteri yang terlibat dalam penyakit ulkus peptik. Makrolida biasanya digunakan bersama inhibitor pompa proton dan baik amoksisilin atau metronidazol. Ini dikenal sebagai “terapi triple” dalam pengobatan infeksi umum ini.

Dengan indikasi ini dalam pikiran, mari kita pelajari lebih lanjut tentang berbagai jenis obat makrolida yang perlu Anda ketahui, serta nama -nama merek obat yang paling banyak dikeluarkan.

Macrolides untuk mengetahui ujian PTCB.

Ada tiga Obat antibakteri makrolida yang disetujui FDA.

Perhatikan bahwa semua obat makrolida berakhir pada akhiran –MycinMeskipun ini adalah utilitas yang relatif terbatas karena banyak obat antibakteri lainnya membawa akhiran yang sama. Yang mengatakan, mengetahui detail ini dapat bermanfaat menghilangkan jawaban yang salah pada pertanyaan PTCB yang diberikan. Pikirkan mnemonik KARTU AS untuk membantu Anda mengingat mAcRolidES – Dimana;

• A = Azithromycin
• C = CLarithromycin
• E = Erythromycin

Erythromycin adalah makrolida yang lebih tua dan membawa risiko efek samping gastrointestinal yang lebih tinggi, seperti mual dan muntah (itu karena itu juga berfungsi sebagai a Agonis Motilin – Meskipun Anda tidak perlu mengetahui ini untuk tes PTCB!). Klaritromisin sejauh ini merupakan makrolida yang paling banyak diresepkan. Ini jauh lebih stabil daripada eritromisin dan memiliki efek samping yang lebih sedikit.

Azithromycin unik karena itu, tidak seperti dua makrolida lainnya, ia tidak secara luas menghambat CYP 3A4. Dengan kata lain, itu berarti azithromycin memiliki lebih sedikit interaksi obat obat dibandingkan dengan eritromisin atau klaritromisin.

Bagaimana cara kerja makrolida?

Sederhananya, antibakteri makrolida berfungsi sebagai inhibitor sintesis protein.

Itulah detail mendasar yang perlu Anda ketahui. Teknisi farmasi adalah bukan diharapkan untuk memahami sifat spesifik yang dengannya penghambatan sintesis protein ini tercapai.

Anda sebaiknya tahu bahwa bakteri menghasilkan protein di dalam organel yang disebut ribosom; Dan ini dilakukan untuk berbagai proses internal penting yang membuat bakteri berfungsi dengan cara yang dilakukannya. Mengganggu produksi protein di dalam ribosom mengganggu proses penting inimengarah ke penghentian atau memperlambat pertumbuhan bakteri (Bakteriostatik berbeda dengan bakterisida).

Ini kemudian memungkinkan tubuh untuk menghilangkan bakteri yang tersisa.

Seperti yang kami pelajari, eritromisin adalah makrolida pertama. Ini memiliki spektrum aktivitas yang luas terhadap bakteri gram-positif dan gram negatif. Makrolida kemudian – seperti azitromisin dan klaritromisin – memiliki lebih banyak aktivitas yang ditingkatkan terhadap organisme gram negatif.

Catatan cepat – – Bakteri biasanya dibagi menjadi bakteri gram positif dan bakteri gram negatif, tergantung pada ketebalan dinding sel bakteri. “Gram-positif” hanya mengacu pada hasil tes laboratorium positif (yaitu organisme gram-positif memiliki dinding sel yang lebih tebal dibandingkan dengan organisme gram negatif). Obat antibakteri bekerja secara berbeda tergantung pada apakah bakteri memiliki dinding sel yang tebal atau tipis; di mana mereka mungkin efektif terhadap hanya satu jenis, atau mungkin keduanya tipe.

Efek samping dan interaksi obat.

Sebagian besar efek samping makrolida terkait GI, dan termasuk:

• Mual
• Muntah
• Nyeri perut
• Diare

Di mana makrolida diberikan secara intravena, Thrombophlebitis dapat terjadi.

Seperti yang kami pelajari sebelumnya, eritromisin dikaitkan dengan insiden efek samping terkait GI yang lebih tinggi daripada klaritromisin atau azitromisin.

Efek samping makrolida lainnya meliputi:

• Elitudeicity – Toksisitas ke telinga; sering pada dosis yang lebih tinggi.
• Perpanjangan QT – Berarti peningkatan risiko arrythmias jantung.
• Kolitis terkait antibiotik – Peradangan lapisan dalam usus besar.

Sebelumnya, kami secara singkat berbicara tentang enzim CYP 3A4. Ingatlah bahwa enzim ini bertanggung jawab untuk sebagian besar interaksi obat-obat. Klaritromisin dan eritromisin secara luas menghalangi Enzim, yang mengarah ke berbagai kemungkinan interaksi dengan obat lain.

Anda tidak perlu mengetahui semua interaksi obat tetapi Anda harus tahu bahwa kedua obat secara luas menghambat enzim CYP3A4, sedangkan azithromycin tidak.

Mari kita ambil dua aplikasi klinis dari teori ini:

• Warfarin dimetabolisme oleh enzim CYP 3A4. Clarithromycin menghambat enzim ini. Ini berarti bahwa menyatukan kedua obat tersebut meningkatkan risiko perdarahan dengan warfarin.
• Statin juga dimetabolisme oleh enzim CYP 3A4. Oleh karena itu, menggunakan eritromisin (atau klaritromisin) dengan statin meningkatkan risiko efek samping statintermasuk miopati (Penyakit serat otot).

Namun, dua interaksi obat ini tidak akan terjadi dengan azitromisin justru bukan secara luas menghambat enzim CYP 3A4.

Pertanyaan Ujian PTCB.

Itu menyimpulkan panduan PTCB kami untuk antibakteri makrolida.

Di bawah ini, kami telah mengumpulkan beberapa pertanyaan sampel untuk Anda praktikkan. Jangan khawatir jika Anda tidak mendapatkan semua jawaban yang benar. Ini tentang perlahan -lahan membangun pengetahuan Anda ke titik di mana Anda melakukannya. Jawab penjelasan diberikan nanti dalam panduan studi ini.

Q1. Manakah dari obat -obatan berikut yang mengandung bahan aktif, klaritromisin?

itu. EES 400

B. Zithromax

C. Biaxin

D. Vibramycin

Q2. Apa mekanisme aksi antibakteri makrolida?

A. Penghambatan sintesis protein

B. Penghambatan sintesis dinding sel

C. Penghambatan folat

D. Penghambatan Sintesis DNA

Q3. Makrolida sering digunakan sebagai bagian dari terapi triple dalam pengobatan kondisi apa?

A. Pneumonia parah

B. MRSA

C. Folliculitis

D. Pemberantasan H. pylori infeksi

Q4. Antibakteri makrolida mana yang tidak secara luas menghambat enzim hati, CYP 3A4?

A. Clarithromycin

B. Azithromycin

C. Erythromycin

D. Tidak ada makrolida secara luas menghambat CYP 3A4

Q5. Makrolida mana yang paling terkait dengan penyebab efek samping terkait GI?

A. Clarithromycin

B. Azithromycin

C. Erythromycin

D. Gentamicin

Jawab Penjelasan.

Pertanyaan 1 – Biaxin

Clarithromycin adalah bahan aktif obat bixin.

Pertanyaan 2 – Penghambatan sintesis protein

Antibakteri makrolida bekerja dengan menghambat sintesis protein di dalam ribosom sel bakteri. Mereka efektif melawan banyak organisme gram-positif dan gram negatif.

Pertanyaan 3 – Pemberantasan Infeksi H. Pylori

H. pylori adalah bakteri yang dapat menyebabkan penyakit ulkus peptik di lambung. Terapi triple dianggap sebagai pilihan yang paling efektif dan terdiri dari merawat pasien dengan tiga obat secara bersamaan: makrolida, penghambat pompa proton, dan baik amoksisilin atau metronidazol (metronidazole biasanya digunakan jika pasien memiliki alergi penisilin).

Pertanyaan 4 – azithromycin

Azithromycin tidak secara luas menghambat enzim CYP 3A4, sedangkan baik eritromisin dan klaritromisin – dan berinteraksi dengan obat -obatan seperti warfarin dan statin (yaitu menyebabkan efek samping obat ini).

Pertanyaan 5 – Erythromycin

Erythromycin adalah makrolida tertua dan pertama dan dikaitkan dengan efek samping terkait GI yang secara signifikan lebih besar dibandingkan dengan makrolida lainnya. Itu juga karena eritromisin bekerja sebagai agonis motilin.

Ulasan Topik.

Mari kita ambil ulasan akhir melalui panduan PTCB kami untuk antibakteri makrolida.

Selama ulasan ini, kami telah belajar:

• Makrolida adalah obat yang digunakan dalam pengobatan bakteri infeksi. Indikasi termasuk pneumonia, infeksi kulit dan jaringan lunak, dan pemberantasan H. pylori infeksi.
• Contoh makrolida termasuk Azithromycin, CLarithromycin, dan erythromycin (ingat mnemonik: KARTU AS – MAcRolidES).
• Macrolides berfungsi sebagai inhibitor sintesis protein.
• Erythromycin adalah Pertama Macrolide. Makrolida kemudian-seperti klaritromisin dan azitromisin-memiliki aktivitas yang lebih besar terhadap organisme gram negatif.
• Bakteri dibagi menjadi seberapa tebal dinding sel mereka. Organisme gram positif memiliki dinding sel yang tebal, sedangkan organisme gram negatif memiliki dinding sel yang lebih tipis.
• Erythromycin dikaitkan dengan a Insiden efek samping terkait GI yang lebih tinggi (Karena itu adalah agonis Motilin).
• Pada dosis tinggi, makrolida dapat menyebabkan elitudeicity Dan Perpanjangan QT.
• Baik klaritromisin dan eritromisin secara luas menghambat enzim hati, CYP 3A4 – Sedangkan azithromycin bukan. Ini berarti bahwa kedua obat sebelumnya meningkatkan risiko efek samping dengan obat yang dimetabolisme oleh CYP 3A4, seperti statin dan warfarin.

Kami harap Anda menemukan studi PTCB tentang makrolida ini bermanfaat! Periksa kembali ke blog PTCB kami segera untuk konten eksklusif yang lebih eksklusif untuk membantu Anda belajar dan mempersiapkan pemeriksaan teknisi apotek Anda.

Darmstadt, Jerman – 10 November 2021: Sebuah bangunan di markas besar perusahaan sains dan teknologi Merck KGaA. | Kredit Gambar: © Anne Czichos – Stock.adobe.com

Merck Kgaa (Merck), yang berkantor pusat di Darmstadt, Jerman, dan Peregrine Ventures yang berbasis di Israel telah mengumumkan perjanjian kolaborasi di mana Merck akan menjadi mitra strategis di salah satu kendaraan investasi khusus Peregrine Ventures, yang disebut Insentif Incubator (1,2). Peregrine adalah spesialis global dalam investasi dalam teknologi medis transformatif. Merck, sementara itu, mempekerjakan sekitar 63.000 orang di 65 negara.

Siaran pers yang dikeluarkan tentang peluncuran kolaborasi mengatakan bahwa Merck akan mendapatkan paparan awal untuk peluang tertentu untuk dan pengembangan inovasi dari perusahaan startup sains farmasi dan kehidupan, membantu mendorong keberhasilan perusahaan di masa depan (1). Kemitraan ini memiliki tujuan untuk memulai kolaborasi tahap awal yang diambil dari akses Merck ke wawasan tren pasar, hotspot peluang, dan startup di farmasi serta biokonvergensi dan bioteknologi.

Bioconvergence usaha, sebagaimana didefinisikan dalam siaran pers, menggabungkan biologi, teknik, dan ilmu material, memiliki kemampuan untuk berintegrasi ke dalam tiga divisi global Merck: perawatan kesehatan, ilmu kehidupan, dan elektronik (1).

Merck bergabung dengan mitra yang beragam

Mitra lain yang terlibat dalam inkubator insentif pada saat ini termasuk Bristol-Myers Squibb, Becton Dickinson, Elbit Systems, Tel Aviv University, Ben-Gurion University, dan Shaare Zedek Medical Center, menurut siaran pers (1).

“Kekuatan ilmiah, teknologi, dan bisnis Merck akan sangat mendukung pertumbuhan startup di inkubator,” Lior Shahory, CEO Insentif Incubator dan Mitra Umum di Peregrine Ventures, mengatakan dalam rilis (1). “Startup Israel tahap awal yang menarik perhatian Merck dan selaras dengan peta jalannya akan menerima dorongan besar di pasar global, termasuk akses ke investasi, keahlian ilmiah, sumber daya uji klinis, dan aset strategis. Kami bangga menyambut Merck dan percaya itu akan secara signifikan berkontribusi pada keberhasilan inkubator dan memberikan nilai nyata kepada tim yang sedang diawetkan tahun mendatang.”

Kemitraan yang berkembang secara lokal dan global

Merck dan Peregrine Ventures mengatakan mereka membayangkan kolaborasi sebagai kesempatan bagi pemangku kepentingan lokal dan internasional untuk bekerja sama dalam perkembangan tahap awal, mendapat manfaat dari investasi modal, akses ke jaringan profesional, akumulasi bimbingan dan bimbingan strategis, di antara faktor-faktor lain, dengan Merck menambahkan bahwa ia melihat peluang untuk memperkuat kehadiran lokal perusahaan (1). Investasi, dukungan peraturan dan bisnis, dan berpotensi bahkan perencanaan uji coba fase awal semua diprediksi oleh dua mitra sebagai hasil dari perjanjian.

“Kemitraan ini mencerminkan komitmen strategis kami untuk menumbuhkan inovasi tahap awal dan memperdalam jejak kami di Ekosistem Farmasi dan Ilmu Kehidupan Israel yang semarak,” Ezequiel Garfinkel, kepala kantor sains & teknologi Merck di Israel, dalam rilis (1). “Ini dibangun di atas keterlibatan ilmiah dan strategis Merck yang sudah lama ada di Israel, di mana kami telah secara aktif mendukung penelitian, pengembangan teknologi, dan percepatan inovasi lokal selama bertahun-tahun. Dengan bekerja secara erat dengan startup dalam inkubator insentif, kami bertujuan untuk mengidentifikasi teknologi yang transformatif dengan mitra dengan prioritas r & d global kami. solusi. “

Referensi

1. Merck Kgaa. Merck menjadi mitra strategis dalam inkubator insentif Peregrine Ventures. Siaran pers (diterima melalui email). 15 Mei 2025.
2. Usaha Peregrine. Beranda. Peregrinevc.com (Diakses 15 Mei 2025).

Penangkal obat dan ujian PTCB.

Penangkal obat adalah obat -obatan yang digunakan untuk membalikkan efek toksik dari suatu obat atau zat dalam tubuh. Dalam panduan PTCB untuk penangkal obat ini, kami meninjau informasi utama yang perlu Anda ketahui untuk ujian Teknisi Farmasi.

Ini termasuk pemahaman dasar tentang topik -topik berikut:

• Fungsi klinis dan aplikasi penangkal obat.
• Perbedaan utama antara toksisitas obat dan keracunan.
• Garis besar bagaimana penangkal menggunakan efek terapeutik mereka.
• Contoh penangkal obat yang paling banyak digunakan.

Dengan menutupi empat topik ini, Anda akan siap Pertanyaan Tes PTCB yang memeriksa subjek ini. Di bawah ini kami akan melalui detail penting yang perlu Anda ketahui, mulai lebih dulu dengan perbedaan antara toksisitas obat dan keracunan. Kemudian, kami akan meninjau studi kasus dalam keracunan asetaminofen sebelum diakhiri dengan penangkal obat yang paling umum yang perlu Anda ketahui.

Juga akan ada penilaian singkat di akhir tutorial ini untuk menguji studi Anda tentang materi yang dibahas dalam ulasan ini.

Toksisitas obat, keracunan, dan mekanisme.

Ada dua jenis toksisitas yang harus diketahui teknisi: toksisitas narkoba Dan peracunan. Mari kita tinjau masing -masing definisi ini pada gilirannya:

• Toksisitas narkoba – Di mana terlalu banyak obat hadir dalam tubuh, yang mengarah ke efek samping beracun dan hasil klinis negatif. Ini terjadi ketika obat, biasanya dimaksudkan untuk penggunaan terapeutik, mencapai kadar berbahaya dalam tubuh. Toksisitas obat dapat terjadi karena terlalu banyak menggunakan obat, penggunaan obat yang berkepanjangan, interaksi dengan obat lain, atau melalui pengurangan kemampuan pasien untuk memetabolisme obat (misalnya karena gangguan hati atau ginjal). Seringkali merupakan konsekuensi penggunaan obat yang tidak diinginkan.
• Peracunan – Ini mengacu pada efek berbahaya yang disebabkan oleh paparan zat beracun, yang mungkin termasuk obat, bahan kimia, atau racun lingkungan. Keracunan bisa disengaja atau disengaja (misalnya overdosis atau konsumsi zat berbahaya). Ini mencakup berbagai paparan berbahaya yang lebih luas, tidak terbatas pada obat terapeutik.

Dengan kata lain, toksisitas obat terbatas pada agen terapeutik – yang levelnya mungkin telah terakumulasi dalam tubuh karena satu atau beberapa alasan. Sebaliknya, keracunan dapat disebabkan oleh obat atau non-narkoba, dan itu bisa disengaja atau disengaja. Overdosis obat tidak sama dengan keracunan narkoba. Keracunan berkembang selama periode waktu tertentu, sedangkan overdosis terjadi melalui konsumsi terlalu banyak obat dalam waktu singkat.

Antidot digunakan untuk membalikkan efek berbahaya dari obat atau zat. Penangkal yang dipilih tepat akan tergantung pada toksisitas yang ada. Beberapa penangkal dirancang untuk secara langsung menetralkan Efek toksik dari suatu obat. Orang lain bekerja dengan mencegah penyerapan obat dari saluran pencernaan ke aliran darah. Selain itu, penangkal tertentu digunakan mempercepat eliminasi obat dari tubuh, baik dengan meningkatkan detoksifikasi hati atau melalui mempromosikan ekskresi melalui urin.

Untuk ujian PTCB, Anda tidak diharuskan mengetahui detail mekanistik secara lebih rinci dari ini. Cukup pahami ketiga mekanisme utama ini, dan bahwa ini adalah dasar di mana dokter menetapkan apa yang mungkin menjadi penangkal yang paling tepat untuk diberikan.

Pada tahap ini, juga instruktif untuk memperkenalkan studi kasus ke dalam salah satu jenis keracunan yang paling umum di Amerika Serikat – yaitu, keracunan asetaminofen. Kita akan melihat dengan tepat bagaimana kriteria ini digunakan untuk menetapkan penangkal mana yang terbaik untuk diberikan kepada pasien.

Studi kasus: keracunan asetaminofen.

Toksisitas asetaminofen adalah Penyebab paling umum dari kegagalan hati akut Di Amerika Serikat – baik keracunan yang disengaja atau tidak disengaja.

Ada dua fase dalam toksisitas asetaminofen – fase awal, awal tak lama setelah obat dicerna, dan fase selanjutnya ketika banyak obat telah diserap melalui saluran pencernaan ke dalam sirkulasi sistemik. Saat asetaminofen diserap secara sistemik, ia menciptakan a metabolit beracun yang disebut napqi yang menumpuk di hati, menyebabkan kerusakan hati (hepatotoksisitas). Dalam keadaan normal yang dapat digunakan hati Glutathione Untuk mengkonjugasikan dan menghilangkan NAPQI beracun ini sehingga level tidak menumpuk.

Tetapi dalam toksisitas asetaminofen, kadar glutathione jatuh terlalu rendah – dan itu berarti kadar Napqi naik.

Pasien yang dirawat dalam beberapa jam pertama setelah overdosis dapat diberikan Arang yang diaktifkan. Arang yang diaktifkan digunakan untuk mencegah penyerapan asetaminofen melalui saluran GI – mencegah konsekuensi sistemik yang kami pelajari sebelumnya.

Arang yang diaktifkan tidak efektif jika pasien hadir di rumah sakit beberapa jam kemudian. Terlalu banyak asetaminofen telah diserap ke dalam sirkulasi sistemik. Itu berarti penangkal alternatif harus digunakan, makhluk yang paling umum N-asetilcysteine (NAC). Tujuan NAC adalah untuk Isi kembali kadar glutathione di hati. Ini membantu mengkonjugasikan dan menghilangkan Napqi beracun dari tubuh. N-asetilcysteine ​​paling efektif saat diberikan dalam waktu 8 jam dari overdosis.

Selain penangkal, pasien akan dipantau secara ketat – terutama fungsi hati mereka. Perawatan suportif, seperti cairan IV dan obat -obatan untuk menstabilkan tanda -tanda vital, juga dapat diberikan. Dalam kasus yang parah, diperlukan transplantasi hati.

Penangkal obat.

Dalam tabel di bawah ini, kami mengumpulkan penangkal yang paling umum digunakan dalam pengobatan obat atau toksisitas zat.

Pertanyaan Penilaian PTCB.

Jawab setiap pertanyaan berikut tanpa mengacu pada materi di atas. Di bagian selanjutnya, Anda dapat meninjau penjelasan untuk mempelajari lebih lanjut tentang setiap jawaban.

1. Semua pernyataan tentang penangkal obat ini salah, kecuali?

A) Penangkal obat hanya efektif untuk toksisitas terkait obat.

b) Penangkal obat meningkatkan efektivitas klinis zat obat.

c) Penangkal obat tidak efektif dalam kasus toksisitas kronis.

d) Penangkal obat mengurangi efek toksisitas.

2. Seorang pasien datang ke departemen darurat dengan overdosis akut acetaminophen. Ditetapkan bahwa obat itu diberikan dalam satu jam terakhir. Antidote mana yang merupakan pilihan pengobatan yang paling tepat dalam kasus ini?

A) N-acetylcysteine

b) Sodium bikarbonat

c) Arang yang diaktifkan

d) Protamin sulfat

3. Penangkal mana yang digunakan untuk membalikkan efek toksisitas midazolam?

a) nalokson

b) flumazenil

c) EDTA

d) Physostigmine

4. Pernyataan mana tentang toksisitas obat dan keracunan yang benar?

a) Keracunan selalu disengaja.

b) Toksisitas obat mencakup berbagai paparan berbahaya yang lebih luas.

c) Interaksi obat tidak dianggap sebagai penyebab toksisitas obat.

d) Keracunan obat dan overdosis obat tidak sama.

5. Deferoxamine adalah penangkal yang efektif dalam pengobatan toksisitas yang mana?

a) Toksisitas besi

b) Toksisitas aspirin

c) Toksisitas Warfarin

D) Toksisitas timbal

Jawab Penjelasan.

Mari kita tinjau setiap pertanyaan di atas secara bergantian.

Jawaban 1: D) Penangkal obat mengurangi efek toksisitas.

Penangkal obat digunakan untuk mengurangi – atau membuat lebih parah – efek toksisitas obat atau zat. Mereka membalikkan efek toksisitas untuk memastikan bahwa efek samping yang berbahaya tidak terjadi, dan bahwa pasien tetap stabil.

Jawaban 2: c) Arang yang diaktifkan

Pasien datang lebih awal ke departemen darurat dengan toksisitas asetaminofen. Ini berarti arang yang diaktifkan adalah pilihan optimal pada tahap ini karena dapat mencegah penyerapan asetaminofen dari saluran GI ke dalam sirkulasi sistemik. Obat yang memasuki sirkulasi sistemik menyebabkan efek toksisitas yang paling berbahaya.

Jawaban 3: b) flumazenil

Midazolam adalah benzodiazepine. Flumazenil adalah salah satu penangkal obat pilihan pada pasien yang mengalami toksisitas benzodiazepine.

Jawaban 4: D) Keracunan obat dan overdosis obat tidak sama.

Keracunan obat terjadi selama periode waktu tertentu, sedangkan overdosis obat terjadi ketika terlalu banyak zat diambil sekaligus.

Semua pernyataan lainnya salah.

Jawaban 5: a) Toksisitas besi

Deferoxamine digunakan dalam pengobatan toksisitas besi.

Deferoxamine berfungsi sebagai a agen chelating – Artinya, itu bekerja dengan mengikat zat besi bebas dalam aliran darah, mencegah zat besi menyebabkan kerusakan lebih lanjut pada jaringan dan organ. Agen pengkhelat 'menangkap' dan mengikat obat atau zat, mencegah kerusakan lebih lanjut.

Ulasan penangkal obat.

Sepanjang panduan PTCB ini untuk penangkal obat, kami meliput:

• Perbedaan antara toksisitas obat, keracunan, dan overdosis.
• Mekanisme primer yang digunakan penangkal fungsi.
• Pilihan pengobatan obat penangkal obat dalam toksisitas asetaminofen.
• Toksisitas asetaminofen; dan peran Napqi dan Glutathione.
• Penawang obat yang paling umum digunakan dalam kedokteran.

Panduan ini memberikan detail klinis penting untuk menguasai bagian ini dari ujian PTCB ini. Tidak ada detail tambahan di luar apa yang dibutuhkan di sini diperlukan. Yang mengatakan, kami sangat menyarankan secara berkala meninjau tabel penangkal dan, jika mungkin, untuk Buat kartu flash PTCB yang rapi untuk mendukung studi Anda tentang topik ini.

Kami harap Anda menemukan panduan PTCB ini untuk penangkal obat bermanfaat. Periksa kembali ke blog PTCB kami segera untuk materi yang lebih eksklusif untuk membantu Anda belajar dan mempersiapkan ujian Teknisi Farmasi.